मेसेज भेजें
होम उत्पादएक्वाकल्चर टेस्ट किट

ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485

प्रमाणन
चीन Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd प्रमाणपत्र
चीन Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd प्रमाणपत्र
मैं अब ऑनलाइन चैट कर रहा हूँ

ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485

ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485
ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485 ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485

बड़ी छवि :  ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: गुआंगज़ौ, चीन
ब्रांड नाम: Biokey
प्रमाणन: ISO 13485
मॉडल संख्या: BIK-Q-W022
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: हम तरल और lyophilized किट का उत्पादन कर सकते हैं
मूल्य: USD
पैकेजिंग विवरण: कार्टन पैकेज
प्रसव के समय: आदेश मात्रा के आधार पर
भुगतान शर्तें: एल/सी, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: 100,000 प्रति दिन

ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485

वर्णन
पैकेट: 24 टी / बॉक्स वैधता: 12 महीने
भंडारण: -20 ± 5 ℃ पर, 18 महीने के लिए प्रकाश से सुरक्षित उपयुक्त: माइकजीन 242/244 (एबीआई क्वांटस्टूडियो5)
मिनी सीमा: 3 प्रतियां/μL सीवी: 5%
हाई लाइट:

ग्रास कार्प रियोवायरस वायरस टाक किट

,

टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर

,

आईएसओ 13485 क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन किट

ग्रास कार्प रियोवायरस वायरस (जीसीआरवीआई) टाइप I एम्पलीफिकेशन क्यूपीसीआर डीएनए टैक पोलीमरेज़ किट

 
उपयोग का उद्देश्य:

 

यह किट ग्रास कार्प रियोवायरस टाइप I वायरस (GCRVI) संक्रमण के सहायक निदान के लिए उपयुक्त है

 

सिद्धांत:
 

यह किट उच्च दक्षता वाले रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की कार्रवाई के तहत आरएनए टेम्पलेट के पूरक सीडीएनए स्ट्रैंड्स को संश्लेषित करने के लिए एक टेम्पलेट और प्राइमर के रूप में आरएनए का उपयोग करता है।पीच वायरस जीन रूढ़िवादी डिजाइन विशिष्ट जांच चुनें, जांच एक विशिष्ट बाध्यकारी डीएनए टेम्पलेट के बीच में प्राइमर प्रवर्धन क्षेत्र के साथ हो सकती है, पीसीआर विस्तार की प्रक्रिया में, जांच पर फ्लोरोसेंट समूहों के 5 'अंत से परिचालित टाक पोलीमरेज़ एंजाइम होगा। कटौती की जाए, इसे प्रतिक्रिया प्रणाली में मुक्त करें, इस प्रकार 3' छोर से समूहों को बुझाएं, चमक, पूरी तरह से बंद प्रतिक्रिया प्रणाली में फ्लोरोसेंस पीसीआर द्वारा टौरा वायरस के न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया गया था।
 
प्रमुख तत्व:
 

अवयव विनिर्देश
पीसीआर प्रतिक्रिया तरल 24 ट्यूब
सकारात्मक नियंत्रण 1 ट्यूब
नकारात्मक नियंत्रण 1 ट्यूब
नोट: किट के विभिन्न बैचों में घटकों को विनिमेय नहीं किया जाना चाहिए।
 
उत्पाद की तस्वीर:
 
ग्रास कार्प रेओवायरस वायरस टाक किट जीसीआरवीआई क्यूपीसीआर फ्लोरोसेंस डिटेक्शन आईएसओ 13485 0
  
नमूना आवश्यकताएं:
 

1. नमूना प्रकार

ग्रास कार्प और ब्लैक कार्प के ऊतक के नमूने

2. नमूना संग्रह

शरीर की लंबाई के साथ तलना 4cm एक पूरी मछली के रूप में लिया जाना चाहिए, अगर जर्दी थैली है, तो इसे हटा दिया जाना चाहिए;किडनी और ब्रेन सहित सभी विसरा 4 ~ 6cm फ्राई से लिए गए थे।शरीर की लंबाई 6cm वाली मछली से लीवर, मस्तिष्क, प्लीहा और किडनी ली गई।5 मछलियों को एक छोटे नमूने में मिलाया जा सकता है।

3. भंडारण और परिवहन

नमूने 2 ℃ ~ 8 ℃ के बर्फ बैग में ले जाया जाता है, और बार-बार ठंड और विगलन निषिद्ध है।-20 ℃ पर अल्पकालिक भंडारण, -70 ℃ दीर्घकालिक भंडारण हो सकता है।

 

पीसीआर एम्पलीफिकेशन और फ्लोरेसेंस डिटेक्शन (पीसीआर डिटेक्शन एरिया):

 

पीसीआर इंस्ट्रूमेंट में प्रत्येक रिएक्शन ट्यूब डालें और निम्नलिखित प्रक्रियाओं के अनुसार पीसीआर एम्पलीफिकेशन करें:

 

कदम साइकिल संख्या तापमान समय
1 1 50℃ बीस मिनट
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s फ्लोरोसेंट इकट्ठा करते हैं

FAM को डिटेक्शन चैनलों के लिए चुना गया है।
 
व्याख्या के परिणाम:
 

आरपरिणाम सीटी मान
सकारात्मक सीटी≤40
नकारात्मक कोई सीटी मान या सीटी मान = 0 . नहीं
ग्रे एरिया 40<सीटी≤45

नोट: परिणाम को ग्रे क्षेत्र माना जाता है, जिसे फिर से जांचने की आवश्यकता है।यदि रीचेक परिणाम सीटी मान <45 सकारात्मक माना जाता है, और कोई सीटी मान या सीटी मान ≥45 नकारात्मक नहीं माना जाता है।


 
उत्पाद प्रदर्शन सूचकांक:
 

1. शुद्धता

परीक्षण उद्यमों की सकारात्मक संदर्भ सामग्री सभी सकारात्मक थीं।

2. न्यूनतम डिटेक्शन लिमिट: इस किट की डिटेक्शन लिमिट 3कॉपी/μL है।

3. प्रेसिजन: अंतर-बैच परिशुद्धता सीटी मान की भिन्नता का गुणांक (सीवी,%) ≤5% है।


  ऑपरेशन विवरण कृपया IFU से जांचें!
 

सम्पर्क करने का विवरण
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

व्यक्ति से संपर्क करें: Ms. Lisa

हम करने के लिए सीधे अपनी जांच भेजें (0 / 3000)

अन्य उत्पादों