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येलो हेड वायरस YHV एक्वाकल्चर टेस्ट किट Pcr टेस्ट RT PCR

प्रमाणन
चीन Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd प्रमाणपत्र
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येलो हेड वायरस YHV एक्वाकल्चर टेस्ट किट Pcr टेस्ट RT PCR

येलो हेड वायरस YHV एक्वाकल्चर टेस्ट किट Pcr टेस्ट RT PCR
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बड़ी छवि :  येलो हेड वायरस YHV एक्वाकल्चर टेस्ट किट Pcr टेस्ट RT PCR

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: गुआंगज़ौ, चीन
ब्रांड नाम: Biokey
प्रमाणन: ISO 13485
मॉडल संख्या: BIK-Q-W011
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: हम तरल और lyophilized किट का उत्पादन कर सकते हैं
मूल्य: USD
पैकेजिंग विवरण: कार्टन पैकेज
प्रसव के समय: आदेश मात्रा के आधार पर
भुगतान शर्तें: एल/सी, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: 100,000 प्रति दिन

येलो हेड वायरस YHV एक्वाकल्चर टेस्ट किट Pcr टेस्ट RT PCR

वर्णन
पैकेट: 24 टी / बॉक्स वैधता: 12 महीने
भंडारण: -20 ± 5 ℃ पर, प्रकाश से सुरक्षित उपयुक्त: माइकजीन 242/244 (एबीआई क्वांटस्टूडियो5)
मिनी सीमा: 10 प्रतियां/μL रैखिक: | | r | आर | > 0.980 > 0.980
हाई लाइट:

RT PCR एक्वाकल्चर टेस्ट किट

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YHV एक्वाकल्चर टेस्ट किट

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येलो हेड वायरस किट Pcr टेस्ट बायोकी

येलो हेड वायरस (YHV) न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन किट (RT-PCR-फ्लोरोसेंट प्रोब मेथड)

 
उपयोग का उद्देश्य:

 

यह किट गलफड़ों, एंटेना ग्रंथियों, हेमटोपोइएटिक ऊतकों और पेनियस प्रॉन के लसीका अंगों जैसे ऊतक के नमूनों में रोगजनक येलो हेड वायरस (YHV) की विशिष्ट पहचान के लिए उपयुक्त है।

 

सिद्धांत:
 

यह किट उच्च दक्षता वाले रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की कार्रवाई के तहत आरएनए टेम्पलेट के पूरक सीडीएनए स्ट्रैंड्स को संश्लेषित करने के लिए एक टेम्पलेट और प्राइमर के रूप में आरएनए का उपयोग करता है।कैट गॉब्लेट वायरस जीन रूढ़िवादी डिजाइन विशिष्ट जांच चुनें, जांच एक विशिष्ट बाध्यकारी डीएनए टेम्पलेट के बीच में प्राइमर प्रवर्धन क्षेत्र के साथ हो सकती है, पीसीआर विस्तार की प्रक्रिया में, जांच पर फ्लोरोसेंट समूहों के 5 'अंत से परिचालित टाक पोलीमरेज़ एंजाइम काट दिया जाएगा, इसे प्रतिक्रिया प्रणाली में मुक्त कर दिया जाएगा, जिससे 3 'अंत में से समूह बुझ जाएंगे, चमक, पूरी तरह से बंद प्रतिक्रिया प्रणाली में फ्लोरोसेंस पीसीआर द्वारा झींगा पीले सिर वायरस (वाईएचवी) के न्यूक्लिक एसिड का पता लगाया गया था।
 
प्रमुख तत्व:
 

अवयव विनिर्देश
पीसीआर प्रतिक्रिया तरल 24 ट्यूब
सकारात्मक नियंत्रण 1 ट्यूब
नकारात्मक नियंत्रण 1 ट्यूब
नोट: किट के विभिन्न बैचों में घटकों को विनिमेय नहीं किया जाना चाहिए।

नमूना आवश्यकताएं:
 

1. नमूना प्रकार

झींगा से ऊतक के नमूने

2. नमूना संग्रह

नमूने एसएनटी 1151.4-2003 के अनुसार एकत्र किए गए थे।

नमूने के रूप में ताजा झींगा ऊतक लें।

2.1 लार्वा या युवा झींगा के लिए, पूरे झींगा या झींगा के शीर्ष नमूने के रूप में लिए जाते हैं।सिर को हटाने के लिए, आंखों, ब्रेस्टप्लेट, सभी वक्ष उपांगों और सिर के पीछे के पेट को हटाने के लिए स्टरलाइज़िंग कैंची और चिमटी का उपयोग करें।

2.2 वयस्क झींगा के लिए गिल फिलामेंट्स, लसीका अंगों या हेमोलिम्फ को नमूने के रूप में लिया गया था।

3. नमूना संरक्षण

इसे 24 घंटे के लिए 2℃ ~ 8 ℃ पर संग्रहीत किया जा सकता है, और -20 ℃ पर लंबे समय तक संग्रहीत किया जा सकता है।

 

पीसीआर एम्पलीफिकेशन और फ्लोरेसेंस डिटेक्शन (पीसीआर डिटेक्शन एरिया):

 

पीसीआर इंस्ट्रूमेंट में प्रत्येक रिएक्शन ट्यूब डालें और निम्नलिखित प्रक्रियाओं के अनुसार पीसीआर एम्पलीफिकेशन करें:

 

कदम साइकिल संख्या तापमान समय
1 1 50℃ बीस मिनट
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s फ्लोरोसेंट इकट्ठा करते हैं

FAM को डिटेक्शन चैनलों के लिए चुना गया है।

 

उत्पाद प्रदर्शन सूचकांक चित्र:

येलो हेड वायरस YHV एक्वाकल्चर टेस्ट किट Pcr टेस्ट RT PCR 0

 

 

गुणवत्ता नियंत्रण:

  1. नकारात्मक नियंत्रण: FAM डिटेक्शन चैनल का कोई स्पष्ट प्रवर्धन वक्र नहीं;
  2. सकारात्मक नियंत्रण: एफएएम चैनल ने स्पष्ट प्रवर्धन वक्र दिखाया, सीटी मान ≤30;
  3. उपरोक्त शर्तें एक ही प्रयोग में एक साथ पूरी होती हैं;अन्यथा, प्रयोग अमान्य है और पुन: परीक्षण की आवश्यकता है।

व्याख्या के परिणाम

आरपरिणाम सीटी मान
सकारात्मक सीटी≤38
नकारात्मक कोई सीटी मान या सीटी मान नहीं≥45
ग्रे एरिया 38<सीटी<45

नोट: परिणाम को ग्रे क्षेत्र माना जाता है, जिसे फिर से जांचने की आवश्यकता है।यदि रीचेक परिणाम सीटी मान <45 सकारात्मक माना जाता है, और कोई सीटी मान या सीटी मान ≥45 नकारात्मक नहीं माना जाता है।

 

उत्पाद प्रदर्शन सूचकांक:

 

1. शुद्धता

परीक्षण उद्यमों की सकारात्मक संदर्भ सामग्री सभी सकारात्मक थीं।

2. न्यूनतम पता लगाने की सीमा: इस किट की पहचान सीमा 10 प्रति/μL है।

3. परिशुद्धता: अंतर-बैच परिशुद्धता सीटी मान की भिन्नता का गुणांक (सीवी,%) ≤5% है।

4. रैखिक, रैखिक सहसंबंध गुणांक |आर |> 0.980।

 

  ऑपरेशन विवरण कृपया IFU से जांचें!
 

सम्पर्क करने का विवरण
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

व्यक्ति से संपर्क करें: Ms. Lisa

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