वीएचएसवी एक्वाकल्चर टेस्ट किट वायरल हेमोरेजिक सेप्टिसीमिया वायरस पीसीआर टेस्ट

वायरल रक्तस्रावी सेप्टिसीमिया वायरस (वीएचएसवी) पीसीआर परीक्षण किट (फ्लोरोसेंट जांच विधि)

 
उपयोग का उद्देश्य:

यह किट फिश फ्राई या विसरा टिश्यू सैंपल जैसे फिश हार्ट, आंत, प्लीहा और किडनी में वायरल हैमरेजिक सेप्टिसीमिया वायरस (वीएचएसवी) संक्रमण के सहायक निदान के लिए उपयुक्त है।

सिद्धांत:
 
यह किट उच्च दक्षता वाले रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की कार्रवाई के तहत आरएनए टेम्पलेट के पूरक सीडीएनए स्ट्रैंड्स को संश्लेषित करने के लिए एक टेम्पलेट और प्राइमर के रूप में आरएनए का उपयोग करता है।वायरल रक्तस्रावी सेप्टीसीमिया वायरस जीन रूढ़िवादी डिजाइन विशिष्ट जांच चुनें, एक विशिष्ट बाध्यकारी डीएनए टेम्पलेट के बीच में प्राइमर प्रवर्धन क्षेत्र के साथ जांच, पीसीआर विस्तार की प्रक्रिया में, जांच पर फ्लोरोसेंट समूहों के 5 'अंत से परिचालित टाक पोलीमरेज़ एंजाइम काट दिया जाएगा, इसे प्रतिक्रिया प्रणाली में मुक्त कर दिया जाएगा, जिससे 3' छोर से शमन समूह, फ्लोरेसेंस उत्सर्जित होता है और फ्लोरेसेंस पीसीआर उपकरण द्वारा पूरी तरह से बंद प्रतिक्रिया प्रणाली में वायरल हेमोरेजिक सेप्टीसीमिया वायरस के न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने के लिए पता लगाया जाता है।
 
प्रमुख तत्व:
 

1. नमूना प्रकार

फिश फ्राई या विसरा ऊतक के नमूने जैसे हृदय, आंत, प्लीहा, किडनी आदि।

2. नमूना संग्रह और परिवहन

नमूने एससी/टी 7103 के अनुसार एकत्र और परिवहन किए जाएंगे। नमूनों को बार-बार फ्रीज-थॉ से बचने के लिए प्रशीतित परिस्थितियों में जल्द से जल्द प्रयोगशाला में ले जाया जाएगा।

3. भंडारण और परिवहन

नमूने 2 ℃ ~ 8 ℃ के बर्फ बैग में ले जाया जाता है, और बार-बार ठंड और विगलन निषिद्ध है।-20 ℃ पर अल्पकालिक भंडारण, -70 ℃ दीर्घकालिक भंडारण हो सकता है।

पीसीआर एम्पलीफिकेशन और फ्लोरेसेंस डिटेक्शन (पीसीआर डिटेक्शन एरिया):

पीसीआर इंस्ट्रूमेंट में प्रत्येक रिएक्शन ट्यूब डालें और निम्नलिखित प्रक्रियाओं के अनुसार पीसीआर एम्पलीफिकेशन करें:

FAM को डिटेक्शन चैनलों के लिए चुना गया है।

गुणवत्ता नियंत्रण:

1. नकारात्मक नियंत्रण: FAM डिटेक्शन चैनल का कोई स्पष्ट प्रवर्धन वक्र नहीं;
2. सकारात्मक नियंत्रण: एफएएम चैनल ने स्पष्ट प्रवर्धन वक्र दिखाया, सीटी मान ≤30;
3. उपरोक्त शर्तें एक ही प्रयोग में एक साथ पूरी होती हैं;अन्यथा, प्रयोग अमान्य है और पुन: परीक्षण की आवश्यकता है।

नोट: परिणाम को ग्रे क्षेत्र माना जाता है, जिसे फिर से जांचने की आवश्यकता है।यदि रीचेक परिणाम सीटी मान <45 सकारात्मक माना जाता है, और कोई सीटी मान या सीटी मान ≥45 नकारात्मक नहीं माना जाता है।

उत्पाद प्रदर्शन सूचकांक:

1. शुद्धता

परीक्षण उद्यमों की सकारात्मक संदर्भ सामग्री सभी सकारात्मक थीं।

2. न्यूनतम पता लगाने की सीमा: इस किट की पहचान सीमा 10 प्रति/μL है।

3. परिशुद्धता: अंतर-बैच परिशुद्धता सीटी मान की भिन्नता का गुणांक (सीवी,%) ≤5% है।

4. रैखिक, रैखिक सहसंबंध गुणांक |आर |> 0.980।

  ऑपरेशन विवरण कृपया IFU से जांचें!