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Mycoplasma Genitalium MG रियल टाइम PCR डिटेक्शन किट Lyophilized 96 टेस्ट/किट

प्रमाणन
चीन Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd प्रमाणपत्र
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Mycoplasma Genitalium MG रियल टाइम PCR डिटेक्शन किट Lyophilized 96 टेस्ट/किट

Mycoplasma Genitalium MG रियल टाइम PCR डिटेक्शन किट Lyophilized 96 टेस्ट/किट
Mycoplasma Genitalium MG रियल टाइम PCR डिटेक्शन किट Lyophilized 96 टेस्ट/किट Mycoplasma Genitalium MG रियल टाइम PCR डिटेक्शन किट Lyophilized 96 टेस्ट/किट

बड़ी छवि :  Mycoplasma Genitalium MG रियल टाइम PCR डिटेक्शन किट Lyophilized 96 टेस्ट/किट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: गुआंगज़ौ, चीन
ब्रांड नाम: Biokey
प्रमाणन: CE
मॉडल संख्या: BIK-QL-H0019
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: हम तरल और lyophilized किट का उत्पादन कर सकते हैं
मूल्य: USD
पैकेजिंग विवरण: कार्टन पैकेज
प्रसव के समय: आदेश मात्रा के आधार पर
भुगतान शर्तें: एल/सी, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: 100,000 प्रति दिन

Mycoplasma Genitalium MG रियल टाइम PCR डिटेक्शन किट Lyophilized 96 टेस्ट/किट

वर्णन
पैकेट: 96 परीक्षण/किट समाप्ति तिथि: 12 महीने
भंडारण: -20 ± 5 ℃ उपयुक्त: माइकजीन 244/244 आईवीडी (जैव-कुंजी)
लोद: 1 × 10000 प्रतियां / मिली सीवी: ≤5%
हाई लाइट:

एमजी पीसीआर डिटेक्शन किट

,

माइकोप्लाज्मा जेनिटलियम पीसीआर डिटेक्शन किट

,

एमजी एसटीडी एसटीआई टेस्ट किट

माइकोप्लाज्मा जेनिटलियम (एमजी) रीयल-टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट (लाइफिलाइज्ड)
--96 परीक्षण/किट

 
उपयोग का उद्देश्य:
 

रियल-टाइम पीसीआर-फ्लोरेसेंस तकनीक को अपनाने वाली इस किट का इस्तेमाल एमजी का पता लगाने के लिए किया जाता है।इसका उपयोग एमजी संक्रमण के प्रयोगशाला निदान और निगरानी के लिए किया जा सकता है।परीक्षण के परिणाम केवल नैदानिक ​​संदर्भ के लिए हैं, मामले की पुष्टि या बहिष्करण के लिए नहीं।

 

सिद्धांत:
 

विशिष्ट प्राइमरों और विशिष्ट फ्लोरोसेंट जांच को एमजी के न्यूक्लिक एसिड संरक्षित क्षेत्र के लिए डिज़ाइन किया गया है।पीसीआर प्रतिक्रिया समाधान और रीयल-टाइम फ्लोरोसेंट क्वांटिटेटिव पीसीआर डिटेक्शन तकनीक फ्लोरेसेंस सिग्नल के परिवर्तन के माध्यम से एमजी की तेजी से पहचान का एहसास करने के लिए फ्लोरेसेंस क्वांटिटेटिव पीसीआर इंस्ट्रूमेंट पर लागू होती है।पहचान प्रणाली में एक मानव आंतरिक नियंत्रण (आईसी) जीन होता है, जिसका प्रयोग यह निगरानी करने के लिए किया जाता है कि नमूने और न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण की प्रक्रिया योग्य है या नहीं


 
प्रमुख तत्व:

 

नहीं। अवयव BIK-QL-H0019

1

पीसीआर एंजाइम मिक्स (Lyophilized)

96 परीक्षण/बोतल

2 एमजी प्राइमर-प्रोब मिक्स 100 μL/शीशी
3 एंजाइम मिक्स बफर (5×) 400 μL / शीशी
4 सकारात्मक नियंत्रण 100 μL/ट्यूब
5 नकारात्मक नियंत्रण 100 μL/ट्यूब
6 RNase मुक्त पानी 1 एमएल/ट्यूब
7 पैराफिन तेल 1.5 एमएल/ट्यूब*2
  
नोट: पता लगाने के लिए विभिन्न बैचों के घटकों को न मिलाएं।एमजी का सकारात्मक नियंत्रण और आंतरिक नियंत्रण
कृत्रिम रूप से बनाए गए थे, और वे संक्रामक नहीं थे।

 

नमूना आवश्यकताएँ:
 

1. नमूना प्रकार

पुरुषों के लिए मूत्र या मूत्रमार्ग स्वैब, और महिला मूत्र, सर्वाइकल स्वैब, या योनि स्वैब के नमूने

2.नमूना संरक्षण

नमूने को -20±5℃ पर 3 महीने और -70℃ से नीचे लंबे समय तक संग्रहीत किया जा सकता है

 

 

पीसीआर प्रवर्धन स्थिति:

 
निम्नलिखित प्रक्रियाओं के अनुसार पीसीआर प्रवर्धन:
 

कदम चक्र संख्या तापमान समय
1 1 95 ℃ 3 मिनट
2 40 95 ℃ 10s
60 ℃ 30s फ्लोरोसेंट इकट्ठा करते हैं

 

इंस्ट्रूमेंट डिटेक्शन चैनल चयन: FAM और HEX/VIC।
 
गुणवत्ता नियंत्रण:
 

  सीटी मूल्य
नकारात्मक नियंत्रण नहीं सीटी
सकारात्मक नियंत्रण ≤30
नमूनों का आई.सी ≤38


टिप्पणी:नमूनों का नकारात्मक नियंत्रण, सकारात्मक नियंत्रण और आईसी सही ढंग से किया जाना चाहिए, अन्यथा नमूना परिणाम अमान्य है।
 

डेटा विश्लेषण और व्याख्या:

 

निम्नलिखित नमूना परिणाम संभव हैं:

  सीटी मूल्य परिणाम विश्लेषण
1# नहीं सीटी नकारात्मक
2# ≤38 सकारात्मक
3# 38 ~ 40 पुन: परीक्षण;यदि यह अभी भी 38~40 है, तो 2# के रूप में रिपोर्ट करें


 ऑपरेशन विवरण कृपया IFU से जांचें!

सम्पर्क करने का विवरण
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

व्यक्ति से संपर्क करें: Ms. Lisa

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