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एचपीवी जेनोटाइप 2+12 रियल टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट हाई रिस्क 16+18 मीडियम रिस्क

प्रमाणन
चीन Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd प्रमाणपत्र
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एचपीवी जेनोटाइप 2+12 रियल टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट हाई रिस्क 16+18 मीडियम रिस्क

एचपीवी जेनोटाइप 2+12 रियल टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट हाई रिस्क 16+18 मीडियम रिस्क
एचपीवी जेनोटाइप 2+12 रियल टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट हाई रिस्क 16+18 मीडियम रिस्क

बड़ी छवि :  एचपीवी जेनोटाइप 2+12 रियल टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट हाई रिस्क 16+18 मीडियम रिस्क

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: गुआंगज़ौ, चीन
ब्रांड नाम: Biokey
प्रमाणन: CE
मॉडल संख्या: BIK-QL-H0018S
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: हम तरल और lyophilized किट का उत्पादन कर सकते हैं
मूल्य: USD
पैकेजिंग विवरण: कार्टन पैकेज
प्रसव के समय: आदेश मात्रा के आधार पर
भुगतान शर्तें: एल/सी, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: 100,000 प्रति दिन

एचपीवी जेनोटाइप 2+12 रियल टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट हाई रिस्क 16+18 मीडियम रिस्क

वर्णन
पैकेट: 48 टेस्ट/किट समाप्ति तिथि: 12 महीने
भंडारण: -20 ± 5 ℃ उपयुक्त: माइकजीन 244/244 आईवीडी (जैव-कुंजी)
लोद: 20 प्रतियाँ/प्रतिक्रियाएँ सीवी: ≤5%
हाई लाइट:

उच्च जोखिम एचपीवी पीसीआर किट

,

48 परीक्षण/किट एचपीवी पीसीआर किट

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एचपीवी पीसीआर किट Lyophilized

एचपीवी जीनोटाइप 2+12 उच्च जोखिम (16+18)+मध्यम जोखिम वास्तविक समय पीसीआर डिटेक्शन किट (लायोफिलाइज्ड) --48 परीक्षण/किट

 
उपयोग का उद्देश्य:
 

रीयल-टाइम पीसीआर-फ्लोरेसेंस तकनीक को अपनाने वाली इस किट का उपयोग 14 प्रकार के एचपीवी (16, 18, 31, 33) के गुणात्मक पता लगाने के लिए किया जाता है।
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)।इसका उपयोग प्रयोगशाला निदान और वायरस के संक्रमण की निगरानी के लिए किया जा सकता है।परीक्षण के परिणाम केवल नैदानिक ​​संदर्भ के लिए हैं, मामले की पुष्टि या बहिष्करण के लिए नहीं।

 
सिद्धांत:
 

एचपीवी (16, 18, 31, 33, 35, 39) के संरक्षित क्षेत्र के लिए विशिष्ट प्राइमर और विशिष्ट फ्लोरोसेंट जांच तैयार की गई हैं।
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)।पीसीआर प्रतिक्रिया समाधान, और वास्तविक समय फ्लोरोसेंट मात्रात्मक पीसीआर पहचान तकनीक प्रतिदीप्ति मात्रात्मक पीसीआर उपकरण पर लागू होती है ताकि प्रतिदीप्ति संकेत के परिवर्तन के माध्यम से एचपीवी का तेजी से पता लगाया जा सके।पहचान प्रणाली में एक मानव आंतरिक नियंत्रण (आईसी) जीन होता है, जिसका प्रयोग यह निगरानी करने के लिए किया जाता है कि नमूने और न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण की प्रक्रिया योग्य है या नहीं।

 
एनजी उत्पाद लियोफिलाइजेशन पॅकाकेज:
 
एचपीवी जेनोटाइप 2+12 रियल टाइम पीसीआर डिटेक्शन किट हाई रिस्क 16+18 मीडियम रिस्क 0
 
प्रमुख तत्व:
 

नहीं

अवयव

BIK-QL-H 0018S

1

पीसीआर एंजाइम मिक्स (Lyophilized)

48 टेस्ट/किट

2 सकारात्मक नियंत्रण

100 μL/ट्यूब

3 नकारात्मक नियंत्रण

100 μL/ट्यूब

4 कमजोर पड़ने का समाधान 1 एमएल/ट्यूब
5 पैराफिन तेल 1.6 एमएल / ट्यूब

नोट: पता लगाने के लिए विभिन्न बैचों के घटकों को न मिलाएं।एचपीवी और आंतरिक नियंत्रण का सकारात्मक नियंत्रण कृत्रिम रूप से बनाया गया था, और वे संक्रामक नहीं थे।
 
 
नमूना आवश्यकताएँ:
 
1. नमूना प्रकार:
सरवाइकल शेडिंग सेल, जेनिटोरिनरी ट्रैक्ट स्राव।
 
2. नमूना संग्रह और परिवहन:
नमूना साइट को बाँझ खारा के साथ साफ करें, और फिर एक उपकला ब्रश (सरवाइकल ब्रश, स्वैब, आदि) का उपयोग गर्भाशय ग्रीवा या जननांग पथ से एक्सफ़ोलीएटेड कोशिकाओं को इकट्ठा करने के लिए, घाव, स्राव, आदि स्वैब, आदि पर उपकला कोशिकाओं को इकट्ठा करने के लिए) में करें। एक बाँझ भंडारण ट्यूब और निरीक्षण के लिए इसे सील करें।
 
3. नमूना संरक्षण:
नमूना 2 सप्ताह के लिए 4-8 ℃, 3 महीने के लिए संग्रहीत किया जा सकता है -20 ± 5 ℃ और -70 ℃ के नीचे लंबे समय तक।
 
 
गुणवत्ता नियंत्रण:

 
नकारात्मक नियंत्रण: FAM, VIC/HEX, ROX और आंतरिक नियंत्रण (CY5) चैनलों में से किसी का भी Ct मान या Ct> 38 नहीं है;
 
सकारात्मक नियंत्रण: FAM, VIC/HEX, ROX और आंतरिक नियंत्रण (CY5) चैनल Ct ≤ 30;
 
उपरोक्त दो वस्तुओं को एक साथ एक प्रयोग में पूरा किया जाना चाहिए।अन्यथा, प्रयोग अमान्य है और दोहराया जाना चाहिए।
 

डेटा विश्लेषण और व्याख्या:
 
निम्नलिखित नमूना परिणाम संभव हैं:

  सीटी मूल्य परिणाम विश्लेषण
1# नहीं सीटी नकारात्मक
2# ≤38 सकारात्मक
3# 38 ~ 40 पुन: परीक्षण;यदि यह अभी भी 38~40 है, तो 2# के रूप में रिपोर्ट करें

 
 
 ऑपरेशन विवरण कृपया IFU से जांचें!

सम्पर्क करने का विवरण
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

व्यक्ति से संपर्क करें: Ms. Lisa

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