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PCR TaqMan रेस्पिरेटरी वायरल SARS CoV 2 इन्फ्लुएंजा एबी न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन टेस्ट किट

प्रमाणन
चीन Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd प्रमाणपत्र
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PCR TaqMan रेस्पिरेटरी वायरल SARS CoV 2 इन्फ्लुएंजा एबी न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन टेस्ट किट

PCR TaqMan रेस्पिरेटरी वायरल SARS CoV 2 इन्फ्लुएंजा एबी न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन टेस्ट किट
PCR TaqMan रेस्पिरेटरी वायरल SARS CoV 2 इन्फ्लुएंजा एबी न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन टेस्ट किट

बड़ी छवि :  PCR TaqMan रेस्पिरेटरी वायरल SARS CoV 2 इन्फ्लुएंजा एबी न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन टेस्ट किट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: गुआंगज़ौ, चीन
ब्रांड नाम: Biokey
प्रमाणन: ISO 13485,CE
मॉडल संख्या: BIK-QL-H004 / BIK-QL-H004S
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: हम तरल और lyophilized किट का उत्पादन कर सकते हैं
मूल्य: USD
पैकेजिंग विवरण: कार्टन पैकेज
प्रसव के समय: आदेश मात्रा के आधार पर
भुगतान शर्तें: एल/सी, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: 100,000 प्रति दिन

PCR TaqMan रेस्पिरेटरी वायरल SARS CoV 2 इन्फ्लुएंजा एबी न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन टेस्ट किट

वर्णन
पैकेट: 48 टी/किट (पीसीआर ट्यूब) 96 टी/किट (दफ़्ती) नमूना प्रकार: गला स्वाब, नाक की सूजन, नासोफेरींजल स्वाब, वायुकोशीय लैवेज द्रव और थूक
भंडारण: -20 ± 5 ℃ उपयुक्त: माइक्रोजीन 244/244 आईवीडी (बायो-की)
लोद: 500 प्रतियां/एमएल सीवी: 5%
हाई लाइट:

TaqMan SARS-CoV-2 PCR टेस्ट किट

,

CE रेस्पिरेटरी वायरल इन्फ्लुएंजा Pcr किट

,

TaqMan इन्फ्लुएंजा Pcr किट

मल्टीप्लेक्स रेस्पिरेटरी वायरल RT-PCR टेस्ट किट (Lyophilized)

 
उपयोग का उद्देश्य:
 

इस किट का उपयोग श्वसन पथ के संक्रमण वाले रोगियों में सार्स-सीओवी-2/इन्फ्लुएंजा ए+बी/आरएसवी/एडेनोवायरस/एम. न्यूमोनिया के इन विट्रो गुणात्मक पता लगाने के लिए किया जाता है।परीक्षण के परिणाम केवल नैदानिक ​​​​संदर्भ के लिए हैं, इसका उपयोग अकेले निदान या मामलों के बहिष्कार के आधार के रूप में नहीं किया जा सकता है।

 

परीक्षण सिद्धांत:


किट तकमान फ्लोरोसेंट जांच पद्धति को अपनाती है।SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B/RSV/एडीनोवायरस/M.pneumoniae के अत्यधिक संरक्षित और विशिष्ट क्षेत्र के लिए, प्राइमर जांच, फ्लोरोसेंट डिटेक्शन के लिए RT-PCR प्रतिक्रिया समाधान के साथ मिलकर विभिन्न फ्लोरोसेंट समूहों के साथ डिज़ाइन और लेबल किए जाते हैं।प्रतिदीप्ति मात्रात्मक पीसीआर उपकरण पर, फ्लोरोसेंट सिग्नल के परिवर्तन के माध्यम से SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae का तेजी से पता लगाने के लिए वास्तविक समय प्रतिदीप्ति मात्रात्मक PCR पहचान तकनीक का उपयोग किया जाता है। डिटेक्शन सिस्टम में सकारात्मक आंतरिक नियंत्रण होता है, जिसका उपयोग यह निगरानी करने के लिए किया जाता है कि क्या न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण प्रक्रिया सामान्य है। किट तक्मान फ्लोरोसेंट जांच विधि को अपनाती है।SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae के अत्यधिक संरक्षित और विशिष्ट क्षेत्र के लिए, प्राइमर जांच, फ्लोरोसेंट डिटेक्शन के लिए RT-PCR प्रतिक्रिया समाधान के साथ मिलकर विभिन्न फ्लोरोसेंट समूहों के साथ डिज़ाइन और लेबल किए जाते हैं।प्रतिदीप्ति मात्रात्मक पीसीआर उपकरण पर, फ्लोरोसेंट सिग्नल के परिवर्तन के माध्यम से SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae का तेजी से पता लगाने के लिए वास्तविक समय प्रतिदीप्ति मात्रात्मक PCR पहचान तकनीक का उपयोग किया जाता है। डिटेक्शन सिस्टम में सकारात्मक आंतरिक नियंत्रण होता है, जिसका उपयोग यह निगरानी करने के लिए किया जाता है कि क्या न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण प्रक्रिया सामान्य है।

 

बायोकी मल्टीपल रेस्पिरेटरी पीसीआर टेस्टिंग सॉल्यूशन...


उत्पाद घटक:

 

1. बीआईके-क्यूएल-एच004:

नहीं। अवयव राशि
1 पीसीआर एंजाइम मिक्स (Lyophilized) 96 परीक्षण/बोतल
2 प्राइमर-प्रोब मिक्स 1 (SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B) 50 μL/शीशी
3 प्राइमर-प्रोब मिक्स 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) 50 μL/शीशी
4 एंजाइम मिक्स बफर (5×) 400 μL / शीशी
5 सकारात्मक नियंत्रण 100 μL/ट्यूब
6 नकारात्मक नियंत्रण 100 μL/ट्यूब
7 RNase मुक्त पानी 1mL/ट्यूब
8 पैराफिन तेल 1.5mL / ट्यूब * 2

 

2. BIK-QL-H004S:

नहीं। अवयव राशि
1 1 (SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B मिक्स (Lyophilized)) 24 परीक्षण / किट
2 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae मिक्स (Lyophilized)) 24 परीक्षण / किट
3 सकारात्मक नियंत्रण 100 μL/ट्यूब
4 नकारात्मक नियंत्रण 100 μL/ट्यूब
5 RNase मुक्त पानी 1mL/ट्यूब
6 पैराफिन तेल 1.5mL / ट्यूब

 

टिप्पणी: करना नहीं मिक्स अवयव से विभिन्न बैच के लिये खोज. सकारात्मक नियंत्रण का सार्स-सीओवी-2/इंफ्लुएंजा +बी/आरएसवी/एडिनोवायरस/एम.निमोनिया तथा आंतरिक नियंत्रण थे निर्माण कृत्रिम रूप से, तथा वे थे नहीं संक्रामक.


भंडारण और स्थिरता:

 

 
1. किट को -20 ± 5 ℃ के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए और प्रकाश से संरक्षित किया जाना चाहिए।इसकी वैधता अवधि 12 महीने है।उत्पादों को 7 दिनों के लिए कमरे के तापमान पर भेज दिया जा सकता है।
2. बार-बार विगलन और ठंड 3 बार से अधिक नहीं होनी चाहिए।
 

 

नमूना आवश्यकताएँ:

 

1. नमूना प्रकार

गला स्वाब, नाक की सूजन, नासोफेरींजल स्वाब, वायुकोशीय लैवेज द्रव और थूक।

2. नमूना संरक्षण

नमूना 3 महीने के लिए -20 ± 5 ℃ और -70 ℃ से नीचे लंबे समय तक संग्रहीत किया जा सकता है।

 

पीसीआर प्रवर्धन की स्थिति:
 

निम्नलिखित प्रक्रिया के अनुसार पीसीआर प्रवर्धन:

 

कदम साइकिल संख्या तापमान समय
1 1 50℃ दस मिनट
2 1 94℃ 3मिनट
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s फ्लोरोसेंट लीजिए
 
निम्नलिखित के रूप में डिटेक्शन चैनल चुनें:
FAM, VIC/HEX, ROX और CY5 चैनल चुनें

 

परीक्षा परिणामों की व्याख्या:

 

(1) SARS-CoV-2/इन्फ्लुएंजा A+B प्रतिक्रिया:

 

परिवार

(SARS-CoV-2)

वीआईसी/हेक्स

(इन्फ्लुएंजा ए)

रॉक्स

(इन्फ्लुएंजा बी)

सीवाई5

(I C)

व्याख्या परीक्षा परिणाम
1 - - - - परिणाम अमान्य, फिर से परीक्षण करें
2 + - - +/- सार्स-सीओवी-2 (+)
3 - + - +/- इन्फ्लुएंजा ए (+)
4 - - + +/- इन्फ्लुएंजा बी (+)
5 + + - +/- सार्स-सीओवी-2, इन्फ्लुएंजा ए (+)
6 + - + +/- सार्स-सीओवी-2, इन्फ्लुएंजा बी (+)
7 - + + +/- इन्फ्लुएंजा ए+बी(+)
8 + + + +/- सार्स-सीओवी-2, इन्फ्लुएंजा ए+बी(+)
9 - - - + नकारात्मक(-)

 

 ऑपरेशन विवरण कृपया IFU से जांचें

सम्पर्क करने का विवरण
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

व्यक्ति से संपर्क करें: Ms. Lisa

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