ISO13485 चुंबकीय मनका रैपिड वायरस निष्कर्षण किट 48 नमूने आरएनए निष्कर्षण किट

सामान्य प्रयोजन चुंबकीय मनका 48 नमूने (बोर्ड पैकेजिंग) रैपिड वायरस निष्कर्षण किट
 

उपयोग के लिए इरादा:
 
इस उत्पाद को नमूना पूर्व उपचार के लिए प्रक्रिया की आवश्यकता नहीं है, और एक ही अभिकर्मक एक साथ कपास झाड़ू के सीरम, प्लाज्मा और संस्कृति माध्यम से डीएनए वायरस और आरएनए वायरस के निष्कर्षण और शुद्धिकरण को पूरा कर सकता है।प्रसंस्कृत उत्पादों का उपयोग वैज्ञानिक अनुसंधान और परीक्षण के लिए किया जाता है।
 
मुख्य घटक:
 

 
1. नमूना प्रकार:200 μL मानव संपूर्ण रक्त या अकोशिकीय शरीर द्रव (जैसे सीरम, प्लाज्मा, मस्तिष्कमेरु द्रव, नाक / ग्रसनी स्वाब, वायुकोशीय लैवेज द्रव, आदि)
 
2. नमूना संग्रह:
 
2.1 थक्कारोधी संपूर्ण रक्त:2 मिलीलीटर शिरापरक रक्त एक डिस्पोजेबल बाँझ सिरिंज के साथ खींचा गया और थक्कारोधी ट्यूब EDTA या सोडियम साइट्रेट में इंजेक्ट किया गया।तुरंत, कांच की ट्यूब को धीरे से उलट दिया गया और 5 से 10 बार मिलाया गया, ताकि थक्कारोधी और शिरापरक रक्त पूरी तरह से मिश्रित हो जाए।
 
2.2 सीरम:2 मिलीलीटर शिरापरक रक्त एक डिस्पोजेबल बाँझ सिरिंज के साथ खींचा गया और एक बाँझ सूखी कांच की ट्यूब में इंजेक्ट किया गया।जब रक्त के नमूनों को कमरे के तापमान (15-30 ℃) पर 30-60 मिनट के लिए या 4 ℃ 2 घंटे के लिए रखा गया था, तो सीरम को पूरी तरह से स्वचालित रूप से एकत्र किया जा सकता है, या 1500 आरपीएम पर 5 मिनट के लिए सीधे एक क्षैतिज अपकेंद्रित्र का उपयोग करके सेंट्रीफ्यूज किया जा सकता है।ऊपरी सीरम को अवशोषित कर लिया गया और उपयोग के लिए 1.5 मिली सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में स्थानांतरित कर दिया गया।
 
2.3 प्लाज्मा: 2 मिली शिरापरक रक्त एक डिस्पोजेबल बाँझ सिरिंज के साथ खींचा गया और एक EDTA या सोडियम साइट्रेट थक्कारोधी ट्यूब में इंजेक्ट किया गया।तुरंत, कांच की ट्यूब को धीरे से उलट दिया गया और 5 से 10 बार मिलाया गया, ताकि थक्कारोधी और शिरापरक रक्त पूरी तरह से मिश्रित हो जाए।5-10 मिनट के बाद, ऊपरी प्लाज्मा को अलग किया जा सकता है और रिजर्व के लिए 1.5 एमएल सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में स्थानांतरित किया जा सकता है।
 
2.4 सेरेब्रो स्पाइनल फ्लूइड (सीएसएफ): सीएसएफ काठ का पंचर द्वारा एकत्र किया जाता है, और यदि आवश्यक हो तो अनुमस्तिष्क मज्जा या पार्श्व वेंट्रिकल से प्राप्त किया जा सकता है।पंचर के बाद एक चिकित्सक द्वारा दबाव माप किया जाना चाहिए।मस्तिष्कमेरु द्रव का दबाव तब बढ़ सकता है जब कोई घाव मस्तिष्क के ऊतकों या मस्तिष्कमेरु द्रव की मात्रा को बढ़ा देता है।दबाव माप के बाद सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ बाँझ टेस्ट ट्यूब में एकत्र किया गया था।
 
2.5 ग्रसनी स्वाब: पॉलीप्रोपाइलीन फाइबर हेड्स के साथ दो प्लास्टिक की छड़ों के साथ ग्रसनी टॉन्सिल और पीछे की ग्रसनी दीवार दोनों को साफ करें।स्वैब हेड को 3ml सैंपलिंग सॉल्यूशन वाली ट्यूब में डुबोएं, टेल को त्यागें, और ट्यूब कैप को टाइट करें।अत्यधिक रोगजनक श्वसन पथ के संक्रमण के लिए, उन्हें 30 मिनट के लिए 56 ℃ पर पानी के स्नान के साथ निष्क्रिय करने की सिफारिश की जाती है।
 
2.6 नेज़ल स्वैब: पॉलीप्रोपाइलीन फाइबर हेड वाली प्लास्टिक रॉड को नाक और तालू में नाक की नहर में डालें, थोड़ी देर रुकें, और फिर धीरे-धीरे बाहर की ओर घुमाएं।एक अन्य पॉलीप्रोपाइलीन फाइबर हेड से एक प्लास्टिक रॉड स्वैब दूसरे नथुने से उसी तरह से लिया गया था।3ml नमूना समाधान युक्त एक ही ट्यूब में दो स्वैब डुबोएं, पूंछ को त्यागें और ट्यूब कैप को कस लें।अत्यधिक रोगजनक श्वसन पथ के संक्रमण के लिए, निष्क्रियता के लिए 30 मिनट के लिए 56 ℃ पर पानी के स्नान की सिफारिश की जाती है।
 
2.7 वायुकोशीय सिंचाई द्रव: स्थानीय संज्ञाहरण के बाद, ब्रोन्कोस्कोप को मुंह या नाक के माध्यम से ग्रसनी के माध्यम से दाहिने फेफड़े के मध्य लोब की शाखा या बाएं फेफड़े के जीभ खंड में डालें, ब्रोन्कियल शाखा के शीर्ष को उद्घाटन में डालें , धीरे-धीरे श्वासनली बायोप्सी छेद के माध्यम से निष्फल सामान्य खारा जोड़ें, हर बार 30 ~ 50 मिलीलीटर, कुल राशि 100 ~ 250 मिलीलीटर है, 300 एमएल से अधिक नहीं होनी चाहिए।अत्यधिक रोगजनक श्वसन पथ के संक्रमण के लिए, उन्हें 30 मिनट के लिए 56 ℃ पर पानी के स्नान के साथ निष्क्रिय करने की सिफारिश की जाती है।
 
3. नमूना भंडारण और परिवहन:नमूनों को तुरंत परीक्षण के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, या -70 ℃ या परीक्षण के लिए कम तापमान में संग्रहीत किया जा सकता है, 6 महीने की भंडारण अवधि, बार-बार ठंड और विगलन से बचना चाहिए।नमूनों को कोल्ड चेन द्वारा ले जाया जाता है।
 
4. बर्फ़ीली और विगलन आवश्यकताएं:त्वरित ठंड और विगलन, बार-बार ठंड और विगलन से बचें।
 
निष्कर्षण विधि:
 
1 रिएजेंट स्ट्रिप अडैप्टर (K12) को बाहर निकालें और एडॉप्टर में रिएजेंट स्ट्रिप डालें (रिएजेंट स्ट्रिप का ए-एंड (एंगल मिसिंग एंड) एडॉप्टर के ए-एंड की दिशा में ही है)।
 
2 अभिकर्मक पट्टी के एक छोर पर पहले कुएं में 200 µ एल नमूना और 20μ एल प्रोटीज के जोड़ें ।
 
3 एडेप्टर को न्यूक्लिक एसिड एक्सट्रैक्शन इंस्ट्रूमेंट के बेस क्लिप में डालें, मैग्नेटिक रॉड स्लीव के क्लिप स्लॉट में 12 मैग्नेटिक रॉड स्लीव डालें, टच स्क्रीन पर फाइल मैनेजमेंट खोलें, "BMVF-K" प्रोग्राम चुनें, और लोड पर क्लिक करें - दौड़ना।नोट: एडेप्टर को बेस क्लैंप में बाईं ओर "H" और दाईं ओर "A" के साथ रखें।यदि इसे गलत तरीके से रखा गया है, तो वायरस न्यूक्लिक एसिड प्राप्त नहीं किया जा सकता है।
 
4 निकाले गए वायरल न्यूक्लिक एसिड को "एच" पंक्ति में संग्रहित किया जाता है।यदि इसे तुरंत उपयोग नहीं किया जाता है, तो कृपया इसे 1.5 मिलीलीटर बाँझ न्यूक्लीज मुक्त अपकेंद्रित्र ट्यूब में स्थानांतरित करें और इसे -15 ~ -25 ℃ या कम तापमान पर स्टोर करें।कृपया इसे लंबी अवधि के भंडारण के लिए -70 ℃ पर स्टोर करें।

उत्पाद की तस्वीर:

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